液態烴閃蒸器適用范圍：

★ 乙(yi)烯、丙烯及丁(ding)烯各異構體(ti)中微量水的分析，配合庫侖法微量水測(ce)定儀(yi)或露點儀(yi)使用

★ 各(ge)類工業(ye)用烯(xi)烴(jing)中(zhong)微量氧的分析(xi)，配合微量氧測定儀使用。

★ 各類工業用(yong)烯烴中微量一(yi)氧(yang)化碳(tan)、二(er)氧(yang)化碳(tan)的分析，配合氣相色(se)譜儀(yi)使用(yong)

★ 液態烴組成分析，配合氣(qi)相色譜(pu)儀(yi)使用(yong)

★ 液(ye)態烴中微量硫、砷等物質的分析(xi)

★ 各類制(zhi)冷劑及SF6中(zhong)微量水(shui)分析

★能連接國內(nei)不(bu)同(tong)微量水(shui)分儀(yi)使用，做烴(jing)中，氣(qi)中含水(shui)；

符(fu)合標(biao)準(zhun)：

GB/T 3727-2003    ;《工業(ye)用(yong)乙烯、丙烯中微量水的測定》

GB/T 6023-2008   《工業用(yong)丁二烯中微(wei)量水的測定 卡(ka)爾·費休庫侖(lun)法(fa)》

性能指標(biao)：

★ 顯示界(jie)面：4.3寸彩色(se)液晶觸摸屏

★ 質量流量計量程：0～10L（可調）

★ 質量(liang)流(liu)量(liang)計控(kong)制流(liu)速精度：0.1L/min,隨量(liang)程大(da)小(xiao)（可調）

★ 質量(liang)流量(liang)計(ji)零點可調

★ 控溫范圍(wei)：室溫～230℃內任(ren)意設置，可調(diao)

★ 控溫精(jing)度：±0.1℃

★ 體(ti)積可自(zi)由設(she)定，在0～9.998L之間時為(wei)(wei)(wei)固定值設(she)置，當(dang)設(she)定為(wei)(wei)(wei)9.998L時為(wei)(wei)(wei)自(zi)由體(ti)積累積，可以(yi)無限制進樣

注：質量(liang)(liang)流量(liang)(liang)計量(liang)(liang)程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、5L、10L

液態烴閃蒸器方法原理：

在(zai)等(deng)徑(jing)毛(mao)細空(kong)間(jian)內(nei)，液(ye)體(ti)以蒸(zheng)(zheng)出的(de)速度滴(di)入(ru)，滴(di)入(ru)的(de)液(ye)體(ti)迅速蒸(zheng)(zheng)發(fa)(fa)，推動(dong)前一(yi)滴(di)蒸(zheng)(zheng)發(fa)(fa)成(cheng)氣體(ti)的(de)尾部，快(kuai)(kuai)速向前流(liu)(liu)(liu)(liu)動(dong)，這樣(yang)不斷滴(di)入(ru)蒸(zheng)(zheng)發(fa)(fa)形成(cheng)高(gao)速氣流(liu)(liu)(liu)(liu)在(zai)管(guan)徑(jing)內(nei)流(liu)(liu)(liu)(liu)動(dong)，無分離機會的(de)空(kong)間(jian)，也無存液(ye)，保證(zheng)了氣化(hua)后氣體(ti)的(de)組(zu)(zu)成(cheng)，特別是樣(yang)品中的(de)微(wei)量雜(za)質成(cheng)分，與(yu)(yu)其在(zai)液(ye)態(tai)(tai)時(shi)的(de)組(zu)(zu)成(cheng)*相(xiang)同，即為等(deng)組(zu)(zu)成(cheng)氣化(hua)，同時(shi)因在(zai)毛(mao)細管(guan)內(nei)高(gao)速氣流(liu)(liu)(liu)(liu)連續流(liu)(liu)(liu)(liu)動(dong)，管(guan)內(nei)壁(bi)與(yu)(yu)流(liu)(liu)(liu)(liu)經的(de)氣體(ti)中的(de)各種成(cheng)分的(de)吸(xi)附(fu)與(yu)(yu)解吸(xi)附(fu)很快(kuai)(kuai)達到(dao)平衡(heng)，同時(shi)氣路(lu)系統內(nei)有(you)伴熱功能(neng)，可有(you)效防(fang)止重組(zu)(zu)份沉積，使得氣態(tai)(tai)樣(yang)品與(yu)(yu)液(ye)相(xiang)組(zu)(zu)成(cheng)相(xiang)同*具有(you)代(dai)表性。儀器(qi)內(nei)部管(guan)路(lu)全(quan)部采用Φ2或Φ3內(nei)部鈍化(hua)處理白(bai)鋼管(guan)，吸(xi)附(fu)性最小，適用于(yu)接氣相(xiang)色(se)譜儀做(zuo)液(ye)態(tai)(tai)烴類樣(yang)品的(de)組(zu)(zu)成(cheng)及微(wei)量成(cheng)份分析。

在普通蒸(zheng)(zheng)(zheng)餾中(zhong)，液(ye)(ye)體(ti)(ti)在一定壓強(qiang)下放在一個(ge)容器內加熱直到蒸(zheng)(zheng)(zheng)餾完畢。在稱為閃(shan)蒸(zheng)(zheng)(zheng)的(de)(de)(de)改進(jin)方法(fa)中(zhong)，液(ye)(ye)體(ti)(ti)以蒸(zheng)(zheng)(zheng)出的(de)(de)(de)速度滴入(ru)一個(ge)加熱容器，因(yin)此(ci)在任何時(shi)刻，容器內沒有(you)多少液(ye)(ye)體(ti)(ti)。閃(shan)蒸(zheng)(zheng)(zheng)的(de)(de)(de)方法(fa)在有(you)機(ji)反應中(zhong)能(neng)(neng)夠(gou)保證(zheng)有(you)機(ji)物盡(jin)可能(neng)(neng)少地分解，在處理液(ye)(ye)體(ti)(ti)時(shi)能(neng)(neng)夠(gou)保證(zheng)液(ye)(ye)體(ti)(ti)等組成(cheng)(cheng)氣(qi)化，即氣(qi)化后的(de)(de)(de)組成(cheng)(cheng)特(te)別是(shi)其中(zhong)微量(liang)雜質(zhi)含量(liang)與其在液(ye)(ye)態時(shi)的(de)(de)(de)組成(cheng)(cheng)*相同。

例(li)如：如果(guo)(guo)用普通的(de)(de)(de)方(fang)法對乙烯(xi)或丙(bing)烯(xi)進(jin)行(xing)氣(qi)化，氣(qi)態(tai)組份中(zhong)各類(lei)物質(zhi)的(de)(de)(de)濃度與其(qi)在(zai)液(ye)態(tai)中(zhong)的(de)(de)(de)濃度有(you)較大差異，特別是微(wei)(wei)量(liang)(liang)組份的(de)(de)(de)差異將使樣品嚴重(zhong)失去代表性。乙稀(xi)、丙(bing)烯(xi)的(de)(de)(de)氣(qi)化過程強烈吸(xi)(xi)熱，導致閥(fa)門、管(guan)線內(nei)部(bu)溫度過低(di)(di)，甚至(zhi)低(di)(di)于露(lu)點(dian)或霜點(dian)，使微(wei)(wei)量(liang)(liang)水(shui)(shui)吸(xi)(xi)附并(bing)凍結在(zai)閥(fa)門里(li)或管(guan)線內(nei)壁，使餾出氣(qi)體中(zhong)微(wei)(wei)量(liang)(liang)水(shui)(shui)含量(liang)(liang)低(di)(di)于其(qi)液(ye)態(tai)中(zhong)含量(liang)(liang)，使分(fen)析結果(guo)(guo)偏低(di)(di)；一(yi)旦氣(qi)化速度降(jiang)低(di)(di)或氣(qi)化位置(zhi)改變，冷凍點(dian)溫度升(sheng)高(gao)時，被吸(xi)(xi)附的(de)(de)(de)微(wei)(wei)量(liang)(liang)水(shui)(shui)解吸(xi)(xi)并(bing)與氣(qi)體混合(he)，又使分(fen)析結果(guo)(guo)偏高(gao)。乙稀(xi)、丙(bing)烯(xi)中(zhong)微(wei)(wei)量(liang)(liang)水(shui)(shui)分(fen)析結果(guo)(guo)波動較大的(de)(de)(de)根本(ben)原因就在(zai)于此。

可液(ye)化氣(qi)體(ti)進(jin)樣裝置(zhi)克服了以(yi)上所述不利(li)因(yin)素，使液(ye)體(ti)以(yi)蒸(zheng)出的速度進(jin)入一(yi)個加(jia)熱的耐壓(ya)容器，并(bing)引入了一(yi)個新的概念——等組成(cheng)氣(qi)化。